Att leva med MS
- populärt seminarium slog publikrekord i Göteborg
Anne-Marie Landtblom och Boel Ekbladh har tagit fasta på vad de som neurolog respektive MS-sköterska har funnit är viktigast för hur bra man mår med sin sjukdom. Hur man får vardagen att fungera och inte minst relationerna till partner, familj, barn och arbetsliv?
Bra läkemedel, träning och annat professionellt stöd är oerhört viktigt att ha i botten. Men till syvene och sist handlar det om din upplevda livskvalitet och då är din attityd till möjligheter och begränsningar, dina vanor och dina relationer till människor i din omgivning avgörande för hur det är att leva med MS.
Ny bok om att leva med MS
Anne-Marie Landtblom och Boel Ekbladh har i vinter kommit ut med en ny bok, Att leva med MS, som de berättade om på seminariet den 14 december på Göteborg Convention Center vid Hotel Gothia i Göteborg. Ett massivt intresse med anmälningar och väntelista gjorde att lokalen fylldes till bredden med ca 300 åhörare – alla med stark koppling till MS såsom patienter eller anhöriga.
Som läkare inom MS-vården kunde Landtblom ge en bra bakgrund till vad man vet om MS idag: bakomliggande orsaker, varianter av sjukdomen och medicinsk forskning och aktuella framsteg. Fokus för dagen var emellertid vad vi kan göra, var och en - och framförallt tillsammans, för att förbättra villkoren. Därför hölls mötet i samarbete mellan NHR Göteborg, ABF och Schering Nordiska som alla bidrar med möjligheter för personer som lever med MS: information och utbildning, studiecirkelverksamhet, möjligheter att träffa andra med MS samt medicinsk forskning och bromsläkemedel.
Studiecirkel som form för lärande
Tanken är att boken Att leva med MS ska fungera för självstudier men också som underlag för studiecirklar. Genom cirkelverksamhet kan man under lättsamma förhållanden träffa andra i liknande situation och dela erfarenheter, hjälpa varandra till utveckling och hur man bättre klara av utmaningar. För, som boken illustratör Gunilla Dahlgren säger, ”det handlar om att bli du med sina krämpor”. Det vill säga, att först när man accepterat och lärt känna sin situation kan man hantera den på ett bra sätt.
Begränsningar kan leda till stora möjligheter
Förutom att man som person med MS kan ha hjälp av att träffa andra, blir man också starkare i en grupp och har lättare att påverka omgivningen.
- Genom att verka tillsammans kan ni bidra till samhället och skapa förbättringar inte bara för er själva utan för alla. Ett samhälle som är anpassat till handikappade är bättre för alla, säger Anne-Marie Landtblom, som för dagen framförde även Boel Ekbladhs del eftersom hon blivit tillfälligt sjuk.
Genom handfast tips och en minneslista fick besökarna många konkreta råd för hur man kan öka sin livskvalitet.
- Det hela börjar och slutar med en själv. Begränsningar kan leda till stora möjligheter, säger Anne-Marie och fortsätter:
- Man måste ställa några grundläggande frågor till sig själv. Svaren på dem talar om vem du är och hur du ska prioritera i ditt liv. Jag har träffat många personer som har MS och som är mognare och har ett mer vuxet livssätt än andra. Genom det ni erfar och lär er har ni har mycket som är viktigt för alla i samhället. Ni har mycket att dela med er av.
