Pressmeddelande
Oberoende studie bekräftar att Betaferon® är signifikant effektivare än Avonex® vid behandlingen av multipel skleros
Schering AG, Berlin (FSE: SCH; NYSE: SHR), meddelade den 5 oktober 2001 att två årsresultaten från studien INCOMIN (INdependent COMparison of INterferon), där interferon beta-1b (Betaferon®)jämfördes med interferon beta-1a (Avonex®), nyligen presenterades vid det italienska neurologisällskapets (S.I.N.) årliga konferens i Rimini, Italien. Resultaten visar en statistiskt signifikant fördel för Betaferon® gentemot Avonex® både avseende antalet patienter som förblir skovfria liksom sjukdomens utveckling.
- Dessa resultat visar på ett övertygande sätt att de tillförda höga och frekventa doserna av Betaferon® ger MS-patienter ett signifikant bättre behandlingsresultat och skingrar tron att de två läkemedlen är lika. Detta kan få djupgående effekter på läkares ordinationsvanor och kommer att skicka tydliga signaler genom hela denna mycket dynamiska marknad och ytterligare förstärka positionen för Betaferon®, sade dr. Hubertus Erlen, Schering AG:s styrelseordförande.
Dessa nya uppgifter från INCOMIN-studien efter två års behandling bekräftar de interimsresultat som framlades efter ett år i maj 2001 vid det årliga möte som anordnas av American Academy of Neurology. Där framkom att skillnaderna i effekt mellan de två läkemedlen blev statistiskt signifikanta efter sex månaders behandling. Denna effektskillnad mellan de två läkemedlen är inte bara oförminskad under två års behandling utan blir ännu mer uttalad efterhand som behandlingen fortsätter.
INCOMIN-studien utfördes av oberoende forskare och finansierades av den italienska multipel skleros-stiftelsen och det italienska hälsoministeriet. Effekterna av behandling med Betaferon® enligt schemat för standarddosering - 8 miljoner internationella enheter (MIU) interferon beta-1b subkutant varannan dag - jämfördes med behandling med 6 MIU interferon beta-1a(Avonex®) injicerat intramuskulärt en gång i veckan.
De fullständiga resultaten från INCOMIN-studien kommer att tas upp i en kommande publikation i en expertgranskad tidskrift.
Stockholm, 18 oktober 2001
Schering Nordiska AB
För mer information kontakta:
- Lisa Emilsson, Informationschef: Tfn +46-8-728 42 49 Fax +46-8-728 42 50; E-post: lisa.emilsson@schering.de
- Dr. Siw Eriksson - Medicinsk chef: Tfn. +46-8-728 42 00 Fax +46-8-728 42 50; E-post: siw.eriksson@schering.de
Certain statements in this press release that are neither reported financial results nor other historical information are forward-looking statements, including but not limited to, statements that are predictions of or indicate future events, trends, plans or objectives. Undue reliance should not be placed on such statements because, by their nature, they are subject to known and unknown risks and uncertainties and can be affected by other factors that could cause actual results and Schering AG's plans and objectives to differ materially from those expressed or implied in the forward-looking statements. Certain factors that may cause such differences are discussed in our Form 20-F and Form 6-K reports filed with the U.S. Securities and Exchange Commission. Schering AG undertakes no obligation to update publicly or revise any of these forward-looking statements, whether to reflect new information or future events or circumstances or otherwise.
